Peptid-Lexikon
Ipamorelin
Ipamorelin im Peptid-Lexikon von T&T Supplies: Forschungsreferenz mit Wirkmechanismus, berichteten Effekten, Grenzen und Literaturdaten. Evidenzgrad C+.
Wirkmechanismus
Selektiver GHRH-Rezeptor-Agonist. GHSR-1a-(Ghrelin-Rezeptor)-Agonist → pulsatile GH-Freisetzung aus der Hypophyse. Hochselektiv. Keine ACTH-, Cortisol- oder Prolaktin-Stimulation bei Standarddosen. Sauberstes GHRP.
Berichtete Effekte
Saubere GH-Stimulation. Verbesserter Tiefschlaf. Verbesserte Regeneration. Unterstützung der Muskelmasse. Besser verträglich als GHRP-2/6.
Einschränkungen
Das endogene GH ist bei jungen Erwachsenen bereits hoch, daher kann der zusätzliche Effekt marginal sein. Mögliche Herunterregulierung des GH-Rezeptors. Wassereinlagerungen möglich. Nicht von der FDA zugelassen.
Literaturdaten
- Dosierung (Literatur)
- 100–300 mcg pro Injektion. 1–3×/Tag. Am nützlichsten vor dem Schlafen
- Einnahmezeitpunkt
- Vor dem Schlafen (maximiert den natürlichen GH-Puls). Kann mit CJC-1295 no-DAC kombiniert werden
- Zyklisierung
- 12-Wochen-Zyklen, 4–6 Wochen Pause
Informationen nur zu Forschungszwecken.